FORO SÍNDROME KLINEFELTER.ES
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Histórico

08.11.2005 - jas
¿conocéis algún caso en el que se haya podido tener descendencia?

21.10.2005 - Jaime
Hola soy Jaime otra vez, mi e-mail es: [email protected]. No he recibido respuesta de ninguno, ni del autor de la web, espero que esta web, sea veridica.
Chau.

18.10.2005 - Juan
Hola, soy un adolescente que quiere saber si padece tal síndrome.
-Tengo ginecomastia(operada, no muy bien arreglada).
-Estoy operado de varicocele izquierdo.
-Tengo un semibloqueo intraventricular.

Estos son los síntomas que relaciono, aparentemente no observo ninguna anomalía más. Mi padre también está afectado de ginecomastia pero no tiene ningun problema añadido.

¿Podéis ayudarme a encontrar la verdad sobre mi problema?

Muchas grácias

10.10.2005 -Isabel Simon
Tengo un hijo de 20 años que le hemos descubierto ahora la variante xxy-y estamos desconcertados en la forma de actuar, siempre pensabamos que era más flojo porque queria y tenia problemas de integración y comportamiento-hemos empezado el tratamiento con testosterona-me gustaria saber por quien tenga experiencia como actuar mejor y como hacerle comprender a mi hijo su enfermedad que no acepta bien-tambien si sabeis los resultados despues de un tiempo con testosterona-efectos secundarios....-gracias.

03.10.2005 - Jaime
Hola, soy Jaime de Viladecns, tengo 44 años y me he enterado que padezco este sindrome hace un par de meses, me gustaria que me enviaran informacion, gracias.
[email protected]

23.09.2005 - low dulceespera93
ME DIRIJO A UDS. CON LA NECESIDAD DE SOLICITARLES INFORMACION ACERCA DE SI EXISTEN CASOS EN LA ARGENTINA DE VARONES CON SINDROME DE KLINEFELTER QUE HAYAN SIDO PADRES, YA QUE MI ESPOSO PADECE TAL SINDROME Y NO TENGO INFORMACION AL RESPECTO. DESDE YA MUCHAS GRACIAS.

30.08.2005 - belen
voy a tener un bebe con el cariotipo 47XXY. Me gustaría muchopoder hablar con alguien que conozca de manera cercana algun caso.
Un saludo

27.08.2005 - ESTEFANIA
Soy madre de tres hijos varones, mi tercer hijo es 49xxxxy, al ser esta una variante muy rara no dispongo de mucha información. De toda la información sobre esta variante que he podido leer mi hijo es el caso con menos afectación. Me gustaría poder comunicarme con padres con hijos con el mismo careotipo


















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